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HCID 178506251、化合物 → HCID 178457431、化合物

HRID 325341
ノート
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反応式

HRID 325341 の反応式
[O:1]1[CH2:20][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1>C(N)(C)C>[CH:14]([NH:15][CH2:20][CH:2]([OH:1])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:16])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178506251HCID 178506251、化合物

生成物 1

HCID 178457431HCID 178457431、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6363Isopropylamine溶媒

実験手順

A solution of 2-[4-(2.3-epoxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole (1 g) in isopropylamine (10 ml.) is heated 7 hours at reflux and then allowed to stand 16 hours at room temperature. The excess isopropylamine is removed by distillation at atmospheric pressure and the residue is triturated with nitromethane to yield a solid. After filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g. of 2-[4-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole is obtained, m.p. 173°-173.5° C.

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. customThe excess isopropylamine is removed by distillation at atmospheric pressure
  3. customthe residue is triturated with nitromethane
  • customto yield a solid
  • filtrationAfter filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-1e59aa6696b443bfa12662866eb421b5
    出典データセット
    uspto-grants-1984_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04440774

    反応ノート

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