Hydroxyamine hydrochloride → 4-Benzyloxy-3-oximinomethylindole

HRID 325765

反応式

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11]([CH:18]=O)=[CH:12][NH:13]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:21][OH:22].C([O-])(=O)C.[Na+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11]([CH:18]=[N:21][OH:22])=[CH:12][NH:13]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

実験手順

This compound is obtained in a yield of 96% of theory by reacting 4-benzyloxy-3-formylindole with hydroxylamine hydrochloride and sodium acetate in aqueous dimethylformamide solution; m.p. 206°-210° C.

後処理

customThis compound is obtained in a yield of 96% of theory

出典と根拠

ORDレコード: ord-12167756186b425d8cb1d4df2bd4ad7a
出典データセット: uspto-grants-1984_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04442295

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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