4-methoxy-N,6-dimethylpyrimidin-2-amine → N-[N-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylaminocarbonyl]-2-thiophene sulfonamide
反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[C:5]([CH3:11])[N:4]=1.[S:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]1[S:17]([N:20]=[C:21]=[O:22])(=[O:19])=[O:18]>C(#N)C>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH3:11])[N:4]=[C:3]([N:2]([CH3:1])[C:21]([NH:20][S:17]([C:13]2[S:12][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:18])=[O:19])=[O:22])[N:8]=1参加物
4
実験手順
To a mixture, 1.5 g of 2-methylamino-4-methoxy-6-methylpyrimidine in 50 ml of acetonitrile is added 1.9 g of 2-thiophenesulfonyl isocyanate. Filtration affords N-[N-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylaminocarbonyl]-2-thiophene sulfonamide.
後処理
- filtrationFiltration
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e9e350dd44434e4aa93f50cfff406e89
- 出典データセット
- uspto-grants-1984_04
- 特許番号
- US04443244
反応ノート
読み込み中…