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Sodium Hydroxide → 7-Bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid

HRID 326622
ノート
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反応式

HRID 326622 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13](=[O:15])[CH:14]=1)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=[C:9]([Br:17])[CH:8]=2)=[O:4].[OH-].[Na+].[CH]Cl>O>[Br:17][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]([C:13](=[O:15])[CH:14]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[NH:6]2)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 6432229CID 6432229HCID 19735190Methyl-7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

生成物 1

HCID 148427357-Bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid収率 91.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of methyl-7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate (0.40 g) in water (10 ml) containing sodium hydroxide (0.22 g) was refluxed for 10 minutes, then acidified with cHCl. The precipitate was collected and recrystallised from H2O/EtOH/NaOH on addition of cHCl to give 7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid (0.35 g), mp 299° C. (dec.). m/e 283, 281 (M+); δ (360 MHz, NaOD-D2O) 2.86 (3H, s, CH3), 6.85 (1H, s, 3-H), 7.22 (1H, d, 6-H) and 7.83 (1H. d, 8-H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 10 minutes
  2. customThe precipitate was collected
  3. customrecrystallised from H2O/EtOH/NaOH on addition of cHCl

出典と根拠

ORDレコード
ord-f286a0af9b354b05895fbea07056b85b
出典データセット
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05270309

反応ノート

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