反応式
[ClH:1].Cl.Cl.[CH3:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH:7]([CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH2:6]1.[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH2:25][C:26](Cl)=[O:27])[CH:21]=[CH:22][C:23]=1[Cl:24]>>[ClH:17].[ClH:1].[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH2:25][C:26]([N:8]2[CH2:9][CH2:10][N:5]([CH3:4])[CH2:6][CH:7]2[CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[O:27])[CH:21]=[CH:22][C:23]=1[Cl:24]参加物
3
実験手順
The procedure described in Example 17. but using 1.0 g of 1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine trihydrochloride, 2.1 ml of tciethylamine and 0.8 g of 3,4-dichlorophenylacetyl chloride, to afford 1.01 g of the title compound, melting at 223°-227° C. (dec.).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-56979dbb60a24e54b0395423b0b3e6c5
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_12
- 特許番号
- US05270327
関連ノート
読み込み中…