Homophthalic anhydride → (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid

HRID 327555

反応式

HRID 327555 の反応式
[CH:1]1([C:8]2[N:9]=[C:10](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH2:21])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[S:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:22]1(=[O:33])[O:28][C:26](=[O:27])[C:25]2=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:24]2[CH2:23]1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]1([C:8]2[N:9]=[C:10](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH:21][C:22](=[O:33])[CH2:23][C:24]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:25]=4[C:26]([OH:28])=[O:27])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[S:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

参加物

4

反応物 2

HCID 12801Homophthalic anhydrideHCID 20084328(E)-3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine

生成物 1

HCID 20084350(E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid収率 71.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 2.1 g of (E)-3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine, 1.25 g of homophthalic anhydride and 30 ml of toluene was heated to reflux for 0.5 hr. Cooling and filtration yielded 2.31 g of (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid; m.p. 189°-190° C. from tetrahydrofuran.

後処理

  1. temperatureto reflux for 0.5 hr
  2. temperatureCooling
  3. filtrationfiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-812012607a6c48489e529ef1f2a5960e
出典データセット
uspto-grants-1993_12
特許番号
US05273986

関連ノート

読み込み中…