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Thionyl Chloride → HCID 178479372、化合物

HRID 328111
ノート
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反応式

HRID 328111 の反応式
[NH:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3].S(Cl)([Cl:17])=O>>[ClH:17].[NH:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([Cl:17])=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178512496HCID 178512496、化合物

生成物 1

HCID 178479372HCID 178479372、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

21 g of 4-guanidino-phenylacetic acid were added to 200 ml of thionyl chloride that had been cooled to 0° C. After 15 minutes at 0° C, the whole was stirred for 15 minutes at room temperature, the product as precipitated with 500 ml of anhydrous ether, filtered off with suction, washed with anhydrous ether and dried under reduced pressure. 24.7 g of 4-guanidino-phenylacetyl chloride hydrochloride melting at 127° to 130° C were obtained.

後処理

  1. customthe product as precipitated with 500 ml of anhydrous ether
  2. filtrationfiltered off with suction
  3. washwashed with anhydrous ether
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2786caefb934e4e9c5785a27b2238f4
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04016159

反応ノート

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