反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH2:12][OH:13])[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[C:14](Cl)(=[O:32])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]/[CH:22]=[CH:23]\[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31]>>[C:3]([NH2:2])(=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14](=[O:32])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]/[CH:22]=[CH:23]\[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1参加物
4
実験手順
N-methyl-N-2-oleoyloxyethyl)benzamide was prepared by the procedure of example 1 from 18 gms. (0.1 mole) of N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)benzamide and 30 gms. (0.1 mole) of oleoyl chloride. The structure of the final product was characterized on the basis of IR and NMR spectral analyses as described in example 1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a8a1b2715c8045bbaa872ccba78ced39
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_04
- 特許番号
- US04017522
関連ノート
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