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Sodium Hydroxide → HCID 12801675、化合物

HRID 328568
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反応式

HRID 328568 の反応式
C([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[N:19]=[C:18]3[C:13]([C:14](=[O:27])[C:15]([C:22]([O:24]CC)=[O:23])=[CH:16][N:17]3[CH2:20][CH3:21])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH2:20]([N:17]1[C:18]2[C:13](=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N:7]3[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:9][CH2:8]3)[N:19]=2)[C:14](=[O:27])[C:15]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:16]1)[CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21442838HCID 21442838、化合物

生成物 1

HCID 12801675HCID 12801675、化合物収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

To 1.6 g of ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate was added 15 ml of a 10% aqueous solution of sodium hydroxide. The mixture was heated at 95° C for 1.5 hours, and neutralized, under cooling, with acetic acid to give a precipitate which was collected and recrystallized from water to yield 1.0 g of the product as colorless needles, m.p. 272° - 273° C.

後処理

  1. customto give a precipitate which
  2. customwas collected
  3. customrecrystallized from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bf27c31f26648eaaf68b2c05ceee85d
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04017622

反応ノート

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