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Phosphorus sulfide (P2S5) → HCID 9838314、化合物

HRID 328719
ノート
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反応式

HRID 328719 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=2[NH:12][C:11](=O)[CH2:10][N:9]=1.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:21]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=2[NH:12][C:11](=[S:21])[CH2:10][N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 132920741,4-Benzodiazpin-2-one,5-(2-F PH)

生成物 1

HCID 9838314HCID 9838314、化合物

実験手順

A mixture of 1,3-dihydro-5-(o-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one [Sternbach et al., J. Org. Chem. 27, 3788 (1962)] and P2S5 can be reacted in the same manner as in preparation I to produce 1,3-dihydro-5-(o-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione. This latter compound can then be substituted in the procedure of Exmple 1 to produce 6-(o-fluorophenyll)-1methyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4] benzodiazepine.

後処理

  1. customcan be reacted in the same manner as in preparation I

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0bbb311e87e474b9c0e21fdcd73aab7
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04018788

反応ノート

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