Isopropylamine → Oxazole, 4,5-diphenyl-2-((isopropylamino)methyl)-, monohydrochloride
反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1.[CH:20]([NH2:23])([CH3:22])[CH3:21]>C1C=CC=CC=1>[ClH:1].[CH:20]([NH:23][CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1)([CH3:22])[CH3:21]参加物
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実験手順
A mixture of 8 g. 2-chloromethyl-4,5-diphenyloxazole (prepared as described in Example 1 a), 8g. isopropylamine and 50 ml. anhydrous benzene was kept in a stoppered flask for 48 hours at room temperature.
後処理
- additionA mixture of 8 g
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dcd84dec06eb4c74b3a2e3f674da7fbb
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_04
- 特許番号
- US04020082
反応ノート
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