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Dibenzoylmethane → Tribenzoylmethane

HRID 329312
ノート
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反応式

HRID 329312 の反応式
[C:1]([O:7]CC)(=O)[CH2:2][C:3]([CH3:5])=[O:4].[C:10]([CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]1=[O:20])(OCC)=O.C[CH:22]([C:26](=O)[CH3:27])[C:23](=O)[CH3:24].[C:29](F)(=[O:31])[CH3:30].[C:33]([CH:36]([C:42]([CH3:44])=O)C(OCC)=O)(=O)[CH3:34].C([C:48]1([C:54](OCC)=O)[CH2:52][CH2:51][CH2:50][C:49]1=O)(=O)C.C(C(C)(C(=O)C)C(=O)C)(=O)C.C(CC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.C(F)(=O)C1C=CC=CC=1>>[C:16]([CH:2]([C:1](=[O:7])[C:49]1[CH:50]=[CH:51][CH:52]=[CH:48][CH:54]=1)[C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:27]=[CH:26][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)(=[O:20])[C:15]1[CH:10]=[CH:29][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.[C:29]([CH:2]([C:1](=[O:7])[C:10]1[CH:15]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:44]=[CH:42][CH:36]=[CH:33][CH:34]=1)(=[O:31])[CH3:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

11

反応物 9

HCID 8433Dibenzoylmethane2 回HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 11204Acetyl fluoride2 回HCID 67999Benzoyl fluorideHCID 69136Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylateHCID 699493-Methyl-2,4-pentanedioneHCID 79063Ethyl 2-acetylacetoacetate
HCID 12131181
2,4-Pentanedione, 3-acetyl-3-methyl-
HCID 214389482-Acetyl-2-carbethoxycyclopentanone

生成物 2

HCID 413869TribenzoylmethaneHCID 7863132-Benzoyl-1-phenyl-1,3-butanedione

実験手順

When the thallous salts of ethyl acetoacetate, 2 -carbethoxycyclopentanone, and 3-methylpentane-2,4-dione, prepared according to Example 1, are treated with acetyl fluoride at room temperature as described in Example 4, ethyl 2-acetylacetoacetate, 2-acetyl-2-carbethoxycyclopentanone, and 3-acetyl-3-methylpentane-2,4-dione, respectively, are obtained in 95% yield. Tribenzoylmethane is prepared by treating the thallous salt of dibenzoylmethane with benzoyl fluoride in the same manner. Acetyldibenzoylmethane is prepared by treating the thallous salt of dibenzoylmethane with acetyl fluoride.

後処理

  1. customrespectively, are obtained in 95% yield

出典と根拠

ORDレコード
ord-ace45aea84a44b808e0328f82d8e5541
出典データセット
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04020073

反応ノート

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