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HCID 22841014、化合物 → HCID 22841019、化合物

HRID 329515
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反応式

HRID 329515 の反応式
C([O:8][CH2:9][C@H:10]1[C@@H:15]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]1)C1C=CC=CC=1>CO.C(O)C.[Pd]>[CH2:17]([O:16][C@H:15]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C@H:10]1[CH2:9][OH:8])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 22841014HCID 22841014、化合物

生成物 1

HCID 22841019HCID 22841019、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.409 g of dl-cis-2-benzyloxymethyl-3-hexadecyloxytetrahydropyran (prepared as described in Preparation 45) was dissolved in 100 ml of a 1:1 by volume mixture of methanol and ethanol. 0.70 g of a 10% w/w palladium on activated carbon catalyst was then added to the resulting solution. Catalytic reduction using the same procedure as described in Preparation 44 yielded 1.116 g of a crude substance, which was then subjected to column chromatography through 30 g of silica gel. Those fractions eluted with mixtures of diethyl ether and hexane ranging from 1:20 to 1:5 by volume gave 1.031 g of the title compound, melting at 42°-43° C. (after recrystallisation from cold hexane).

後処理

  1. customas described in Preparation 44
  2. customyielded 1.116 g of a crude substance, which
  3. washThose fractions eluted with mixtures of diethyl ether and hexane ranging from 1:20 to 1:5 by volume
  4. customgave
  5. custom1.031 g of the title compound, melting at 42°-43° C. (after recrystallisation from cold hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8aaa2d17a98b423f9cffdac9506d45f2
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04891363

反応ノート

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