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Formaldehyde → 3-(3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione

HRID 329899
ノート
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反応式

HRID 329899 の反応式
[SH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH2:11]=O.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[C:16]=1[OH:23]>C(NCCCC)CCC.C(O)C>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:20]=[C:15]([O:14][CH3:13])[C:16]=1[OH:23])[CH2:11][N:6]1[C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:4]=2[S:3][C:2]1=[S:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 70412,6-DimethoxyphenolHCID 178418395HCID 178418395、化合物

生成物 1

HCID 198074963-(3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione収率 82%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8148Dibutylamine触媒HCID 702Ethanol溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

16.7 g of mercaptobenzothiazole, 3.0 g of paraformaldehyde, 15.4 g of 2,6-dimethoxyphenol and 1 g dibutylamine are heated at 110°, with rapid stirring, for 2 hours. 50 ml of ethanol are added and the mixture cooled to 10° thereby obtaining 27.3 g of 3-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione (compound No. 8) melting at 141°-142°.

後処理

  1. temperaturethe mixture cooled to 10°

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b535ab34f064fd4810a6e4b8b5a1750
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04894091

反応ノート

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