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Bromine → 5,7-dimethoxy-2-[(2-methoxycarbonylbenzyl)sulfonyl]imino-2H-[1,2,4]-thiadiazolo[2,3-a]pyrimidine

HRID 330454
ノート
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反応式

HRID 330454 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:6]=1[CH2:7][S:8]([NH:11][C:12]([NH:14][C:15]1[N:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[C:17]([O:23][CH3:24])[N:16]=1)=[S:13])(=[O:10])=[O:9])=[O:4].BrBr>N1C=CC=CC=1>[CH3:24][O:23][C:17]1[CH:18]=[C:19]([O:21][CH3:22])[N:20]2[S:13][C:12](=[N:11][S:8]([CH2:7][C:6]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:5]=3[C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])(=[O:10])=[O:9])[N:14]=[C:15]2[N:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 14275714N-(2-Methoxycarbonylbenzyl)sulfonyl-N'-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) thiourea

生成物 1

HCID 536931185,7-dimethoxy-2-[(2-methoxycarbonylbenzyl)sulfonyl]imino-2H-[1,2,4]-thiadiazolo[2,3-a]pyrimidine収率 78.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

N-(2-Methoxycarbonylbenzyl)sulfonyl-N'-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) thiourea (1.0 g) is dissolved in 15 ml of pyridine and cooled to -10°~-5° C., to which 0.4 g of bromine is dropwise added. After stirring for 1.5 hours at the same temperature, the reaction mixture is poured into 100 ml of ice water and the white crystals are collected by filtration. The product is washed with water, dried and washed with hot acetonitrile to give 0.78 g of the title compound as white powdery crystals. mp 153°~154° C.

後処理

  1. additionis dropwise added
  2. filtrationthe white crystals are collected by filtration
  3. washThe product is washed with water
  4. customdried
  5. washwashed with hot acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a07ee0a836844969513b249e1efca91
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04897105

反応ノート

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