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Benzenesulfonyl chloride → 1-Benzenesulphonyl-2-oxo-5-propylthio-pyrrolidine

HRID 330504
ノート
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反応式

HRID 330504 の反応式
[CH2:1]([S:4][CH:5]1[NH:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][CH2:6]1)[CH2:2][CH3:3].C([Li])CCC.[C:16]1([S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>O1CCCC1.CCCCCC>[C:16]1([S:22]([N:9]2[CH:5]([S:4][CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH2:6][CH2:7][C:8]2=[O:10])(=[O:24])=[O:23])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 198687015-Propylthio-pyrrolidin-2-oneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 198687031-Benzenesulphonyl-2-oxo-5-propylthio-pyrrolidine収率 34.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 8058
Hexane
溶媒

実験手順

To 2.3 g of 5-propylthio-pyrrolidin-2-one in solution in 120 cm3 of tetrahydrofuran, there is added at -70° C./-65° C., 9.6 cm3 of a 1.5M solution of butyllithium in hexane. After 20 minutes at this temperature, 2.55 g of benzenesulphonyl chloride is added in 20 cm3 of tetrahydrofuran. After allowing to return slowly to ambient temperature, concentrating and chromatographing on silica (eluent: hexane-ethyl acetate, 3-7), 1.5 g of the expected product is obtained. m.p. 49°-51° C. crystallized from isopropyl ether.

後処理

  1. customto return slowly to ambient temperature
  2. concentrationconcentrating

出典と根拠

ORDレコード
ord-d11a6d1e80bf41e198a7757cd8f48106
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04897414

反応ノート

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