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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 54400138、化合物

HRID 330517
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反応式

HRID 330517 の反応式
C[O-].[Na+].[ClH:4].[NH2:5][OH:6].Cl[C:8]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:9]=1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[CH2:18][C:19]#[N:20]>CO>[OH:6][N:5]=[C:19]([NH2:20])[CH2:18][C:13]1[C:14]2[C:9](=[C:8]([Cl:4])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochloride2 回HCID 10942334Sodium Methoxide2 回HCID 70357837HCID 70357837、化合物

生成物 1

HCID 54400138HCID 54400138、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

A mixture of NaOMe (25 wt % in MeOH, 1.02 mL, 4.46 mmol), MeOH (4 mL), and hydroxylamine hydrochloride (310 mg, 4.46 mmol) was heated at reflux for 20 minutes. 5-Chloro-2-naphthalenylacetonitrile (600 mg, 2.98 mmol) and additional MeOH (4 mL) were added and heating was continued overnight. Additional hydroxylamine hydrochloride (150 mg, 2.16 mmol) and NaOMe (25 wt % in MeOH, 490 L, 2.14 mmol) were added and heating was resumed for 4 hours. The mixture was cooled, concentrated, and suspended in H2O. The solid was collected by filtration and triturated with ether to give a pale yellow solid (478 mg, 69%), m.p. 121°-125° C.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 20 minutes
  3. temperatureheating
  4. temperatureheating
  5. waitwas resumed for 4 hours
  6. temperatureThe mixture was cooled
  7. concentrationconcentrated
  8. filtrationThe solid was collected by filtration
  9. customtriturated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e6857df7e12407bac45134a88f0bc38
出典データセット
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04897405

反応ノート

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