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Formamidine acetate → 4-(Dimethoxymethyl)pyrimidine

HRID 332008
ノート
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反応式

HRID 332008 の反応式
[CH3:1][N:2](C)/[CH:3]=[CH:4]/[C:5](=O)[CH:6]([O:9][CH3:10])[O:7][CH3:8].C(O)(=O)C.C(N)=[NH:18]>O>[CH3:8][O:7][CH:6]([O:9][CH3:10])[C:5]1[CH:4]=[CH:3][N:2]=[CH:1][N:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 160693Formamidine acetateHCID 5709580((1E)-4,4-dimethoxy-3-oxobut-1-en-1-yl)dimethylamine

生成物 1

HCID 124402404-(Dimethoxymethyl)pyrimidine収率 70.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of (E)-4-dimethylamino-1,1-dimethoxy-but-3-en-2-one (49.6 g, 286 mmol) and formamidine acetate (44.7 g, 429 mmol) was heated at 120° C. for 4 h. After cooling to room temperature the mixture was poured into water and extracted with dichloromethane. The combined organic extracts were then dried over sodium sulfate, filtered and evaporated. Purification by distillation afforded the title product (31 g, 70%) as a colourless liquid. Bp 59-60° C. at 1.3 mbar. MS: m/e=155.0 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. dry with materialThe combined organic extracts were then dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customPurification
  7. distillationby distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-a16d362e903c4f1cbb1e798c1f56208a
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877782B2

反応ノート

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