反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[S:14][CH:15]=1.[O:24]1[C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=2[CH:26]=[C:25]1[S:33](Cl)(=[O:35])=[O:34]>N1C=CC=CC=1>[O:24]1[C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=2[CH:26]=[C:25]1[S:33]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21])[S:14][CH:15]=1)(=[O:35])=[O:34]参加物
4
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Following General Procedure B, the title compound (380 mg, 54%) was prepared from tert-butyl (4-{[(2-amino-4-chlorophenyl)thio]methyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate (640 mg, 1.72 mmol) and 1-benzofuran-2-sulfonyl chloride (372 mg, 1.72 mmol) in pyridine (5 ml).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9f5f024eecb34e49be611fd9602efeb2
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08877804B2
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