1-Benzofuran-2-sulfonyl chloride → N-{5-chloro-2-[(2-pyridin-2-ylethyl)thio]phenyl}-1-benzofuran-2-sulfonamide

HRID 332161

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[C:6]([CH:8]=1)[NH2:7].[O:18]1[C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=2[CH:20]=[C:19]1[S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[C:6]([NH:7][S:27]([C:19]2[O:18][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=3[CH:20]=2)(=[O:28])=[O:29])[CH:8]=1

参加物

実験手順

Following General Procedure B, the title compound was prepared from 5-chloro-2-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)thio)aniline (439 mg, 1.663 mmol) and benzofuran-2-sulfonyl chloride (2×359 mg, 2×1.663 mmol) in pyridine (5 ml).

出典と根拠

ORDレコード: ord-857133cb97b4425d9edfebe395f25c34
出典データセット: uspto-grants-2014_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08877804B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

関連ノート