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Pyrazole → HCID 57813693、化合物

HRID 332845
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反応式

HRID 332845 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7](Br)[CH:8]=1)[NH2:5].[NH:10]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2].O>[N:10]1([C:2]2[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7]([N:10]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]3)[CH:8]=2)[NH2:5])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]1.[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]2)[CH:8]=1)[NH2:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 1048PyrazoleHCID 10796Cesium carbonateHCID 2215123,5-Dibromoaniline

生成物 2

HCID 57813693HCID 57813693、化合物収率 95%HCID 866856353,5-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 165397Cupric acetate monohydrate触媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
135 °C

実験手順

The mixture of 3,5-dibromoaniline (1.16 g, 4.6 mmol), pyrazole (0.47 g, 6.9 mmol), Fe(acac)3 (0.35 g, 1.0 mmol), Cu(OAc)2.H2O (0.18 g, 1.0 mmol) and cesium carbonate (3.00 g, 9.2 mmol) in 20 mL DMF was stirred at 135° C. in a sealed tube for 3 days. The mixture was diluted with EtOAc, stirred vigorously, filtered through celite, concentrated in vacuo, subjected to silica flash column to isolate 3,5-di(1H-pyrazol-1-yl)aniline and 3-bromo-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline (0.52 g).

後処理

  1. stirringstirred vigorously
  2. filtrationfiltered through celite
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce3b4e0decf14abb8cbfd51bc55f21e1
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08877760B2

反応ノート

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