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Ethanol → 2-(2-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

HRID 333701
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反応式

HRID 333701 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[C:5]([NH:7][C:8]1[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=1[C:13]([NH2:15])=[O:14])=O.[OH-].[Na+].CCO>O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[C:5]1[NH:15][C:13](=[O:14])[C:9]2[S:10][CH:11]=[CH:12][C:8]=2[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 590266413-(2-Methoxybenzamido)thiophene-2-carboxamide

生成物 1

HCID 1359915042-(2-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 3-(2-methoxybenzamido)thiophene-2-carboxamide (1.4 g, 5.0 mmol), 6 N aqueous NaOH (8 mL), and EtOH (8 mL) was heated at 120° C. for 16 h. The reaction was cooled, diluted with water, and extracted with CH2Cl2. The combined extracts were washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum to give 2-(2-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one (0.80 g, 62% yield). LC/MS: m/z 259.3 (M+H)+ at 2.32 min (10%-99% CH3CN (0.035% TFA)/H2O (0.05% TFA)).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. washThe combined extracts were washed with water
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a86392b889cb4a84acbf55a44e2eda64
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883781B2

反応ノート

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