ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → HCID 57435847、化合物

HRID 33389
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 33389 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[C:3]=1[NH:10][C:11](=[O:15])[O:12][CH2:13][CH3:14].C(N(CC)CC)C.Cl[C:24]([O:27]C(Cl)=O)(Cl)Cl>ClCCl>[CH3:9][O:8][C:4]1[C:3]2[N:10]([C:11]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:15])[C:24](=[O:27])[NH:1][C:2]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10426DiphosgeneHCID 86603973Ethyl (2-amino-6-methoxy-phenyl)-carbamate

生成物 1

HCID 57435847HCID 57435847、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

13.0 g (0.062 mol) ethyl (2-amino-6-methoxy-phenyl)-carbamate and 10.3 mL (0.074 mol) triethylamine in 100 mL dichloromethane are added to a solution of 8.20 mL (0.068 mol) trichloromethylchloroformate in 50 mL dichloromethane while cooling with ice. After 4 hours stirring at ambient temperature the reaction mixture is poured onto ice and extracted with dichloromethane. The combined organic phases are washed with water, dried and freed from the solvent. The residue is stirred in diethyl ether.

後処理

  1. temperaturewhile cooling with ice
  2. additionis poured onto ice
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. washThe combined organic phases are washed with water
  5. customdried
  6. stirringThe residue is stirred in diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-eaa408e68e90459c97843c8f9c84f0bf
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429583B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート