反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:8]([C:11]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[C:18]([C:20](=[O:32])[NH:21][CH2:22][CH2:23][N:24]4[C@H:29]([CH3:30])[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C@@H:25]4[CH3:31])[CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:33])=[O:12])=[CH:9][N:10]=[C:4]2[CH:3]=1.[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37](B(O)O)[CH:38]=[CH:39][C:40]=1[C:41]([O:43]C)=[O:42]>>[CH3:30][C@H:29]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C@@H:25]([CH3:31])[N:24]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][C:20]([C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:33])=[C:14]([NH:13][C:11]([C:8]2[N:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([C:37]4[CH:38]=[CH:39][C:40]([C:41]([OH:43])=[O:42])=[C:35]([F:34])[CH:36]=4)=[CH:3][C:4]3=[N:10][CH:9]=2)=[O:12])[CH:19]=1)=[O:32]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from 7-bromo-N-(5-(2-(2,6-cis-dimethylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (Intermediate 4C) and 3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid analogously to Example 1.20;
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-517ae9f117664e2baf116881e32b171e
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08883819B2
関連ノート
読み込み中…