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Diethyl Ether → HCID 50914394、化合物

HRID 335636
ノート
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反応式

HRID 335636 の反応式
[C:1]([Li])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:6][C:7]1([CH3:12])[O:11][CH2:10][CH2:9][O:8]1.[S:13]([Cl:16])(Cl)=[O:14].CC[O:19]CC>>[CH3:6][C:7]1([CH3:12])[O:11][C@@H:10]([CH2:2][C:1]2([S:13]([Cl:16])(=[O:14])=[O:19])[CH2:4][CH2:3]2)[CH2:9][O:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 3283Diethyl Ether2 回HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 762092,2-Dimethyl-1,3-dioxolaneHCID 178418306HCID 178418306、化合物

生成物 1

HCID 50914394HCID 50914394、化合物

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

tert-Butyl lithium (2 eq) is added to a solution of (S)-4-(1-iodocyclopropyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (1 eq) in ether at −78° C. and the mixture stirred at −78° C. for 30 mins. A solution of thionyl chloride in ether is added, the mixture warmed to room temperature and concentrated under reduced pressure. The residue is dissolved in chloroform, filtered and dried under reduced pressure.

後処理

  1. temperaturethe mixture warmed to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue is dissolved in chloroform
  4. filtrationfiltered
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c81a70f9346942a4811dc58b146a37a0
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08884058B2

反応ノート

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