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Aminoacetaldehyde dimethyl acetal → Methyl 4-chloro-3-{[[(2,2-dimethoxyethyl)amino](oxo)acetyl]amino}benzoate

HRID 337168
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反応式

HRID 337168 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:13](=[O:19])[C:14]([O:16]CC)=O.[CH3:20][O:21][CH:22]([O:25][CH3:26])[CH2:23][NH2:24]>C(OCC)(=O)C.C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:13](=[O:19])[C:14]([NH:24][CH2:23][CH:22]([O:25][CH3:26])[O:21][CH3:20])=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetalHCID 28710241Methyl 4-chloro-3-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoate

生成物 1

HCID 66688946Methyl 4-chloro-3-{[[(2,2-dimethoxyethyl)amino](oxo)acetyl]amino}benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A solution of methyl 4-chloro-3-{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoate (Example 330b, 11.2 g) dissolved in ethyl acetate (80 mL) was treated with aminoacetaldehyde dimethyl acetal (5.08 mL) under nitrogen. The resulting mixture was stirred at 20° C. for 3 h. The reaction mixture was diluted with diethyl ether (100 mL) and stirred at room temperature overnight. The solid formed was filtered off and dried under vacuum to afford the subtitle compound (12.64 g).

後処理

  1. stirringstirred at room temperature overnight
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas filtered off
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f359a4f5e0ab43db8198d2f4afdb33eb
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889692B2

反応ノート

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