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Hydrochloric Acid → HCID 60143704、化合物

HRID 337334
ノート
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反応式

HRID 337334 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18]C)=[O:17])[C:10]([CH3:20])=[N:9]1.[OH-].[Na+].O.Cl>CO>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[C:10]([CH3:20])=[N:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 60143552HCID 60143552、化合物

生成物 1

HCID 60143704HCID 60143704、化合物収率 26.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

29.9 mg of methyl 3-(1-(2-hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-1Hpyrazol-4-yl)propanoate was dissolved in 0.6 ml of methanol, and to the mixture was added 0.29 ml of 1N-sodium hydroxide and stirred at room temperature for 3.5 hours. To the reaction mixture was added 20 ml of water, neutralized with 1N-hydrochloric acid, and extracted with 20 ml of ethyl acetate. After the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure to yield 7.5 mg of the title compound.

後処理

  1. extractionextracted with 20 ml of ethyl acetate
  2. dry with materialAfter the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-04e2821d0727472592cbb38b32b4bf27
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889727B2

反応ノート

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