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Ammonium Chloride → 2-(1-Methyl-1h-imidazol-5-yl)cyclohexan-1-ol

HRID 337790
ノート
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反応式

HRID 337790 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]2[C:8](=[O:13])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]=2)=[CH:5][N:4]=[CH:3]1.[BH4-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CO>[CH3:1][N:2]1[C:6]([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]2[OH:13])=[CH:5][N:4]=[CH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 899632992-(3-Methylimidazol-4-yl)cyclohex-2-en-1-one

生成物 1

HCID 899633982-(1-Methyl-1h-imidazol-5-yl)cyclohexan-1-ol収率 61.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of the 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)cyclohex-2-en-1-one (80 mg, 0.454 mmol) prepared in Example 49a in methanol (2.0 mL), sodium borohydride (50 mg, 1.32 mmol) was added at room temperature, and the reaction solution was stirred at room temperature for 30 minutes. To the reaction solution, a saturated aqueous solution of ammonium chloride (20 mL) was added, followed by extraction with dichloromethane (50 mL). The thus obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and vacuum concentrated to yield the title compound (50 mg, 61%) in the form of a trans/cis (2:1) mixture as a colorless oil.

後処理

  1. extractionfollowed by extraction with dichloromethane (50 mL)
  2. dry with materialThe thus obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and vacuum
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb02b9af030046f4bfa6394f54e31ca1
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889741B2

反応ノート

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