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HCID 86698827、化合物 → HCID 86698829、化合物

HRID 338493
ノート
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反応式

HRID 338493 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([O:13]C)=[O:12])=[N:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[C:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CO.[OH-].[Na+]>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[N:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[C:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86698827HCID 86698827、化合物

生成物 1

HCID 86698829HCID 86698829、化合物収率 5.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14798Sodium Hydroxide触媒2 回HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of methyl 6-chloro-5-(phenylethynyl)-1H-indazole-3-carboxylate (20 mg, 0.064 mmol) in methanol (1 mL) was treated with 10N aqueous sodium hydroxide (2 drops) and stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture was then treated with additional 10N aqueous sodium hydroxide (2 drops) and heated to 70° C. for two hours. The cooled reaction mixture was evaporated in vacuo, and treated with 1N citric acid. The resulting solids were collected by filtration, dried and purified using prep-HPLC to afford the title compound (1 mg). MS (ES+) 374.9 (M+DMSO)+. Retention time: 1.8 min; Xbridge C18 5 μm 4.6×50 mm, 95% H2O/5% MeCN linear to 5% H2O/95% MeCN over 4.0 min, HOLD at 5% H2O/95% MeCN to 5.0 min. (0.03% NH4OH). Flow: 2.0 mL/min.

後処理

  1. temperatureheated to 70° C. for two hours
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. customwas evaporated in vacuo
  4. additiontreated with 1N citric acid
  5. filtrationThe resulting solids were collected by filtration
  6. customdried
  7. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-91bb4305e3b14e46b4370b8e4f8058c0
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08889730B2

反応ノート

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