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Thionyl Chloride → HCID 66888232、化合物

HRID 339735
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反応式

HRID 339735 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=S(Cl)[Cl:26]>CO>[ClH:26].[N:11]1([C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]3[C:10]=2[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4]3)[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 155406788-(4-t-Butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline

生成物 1

HCID 66888232HCID 66888232、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

tert-Butyl 4-(quinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate (2.4 g, 7.66 mmol) was dissolved in methanol (50 ml) and SOCl2 was added to the solution dropwise at 0° C. The resulting solution was refluxed for 1 day and evaporated under reduced pressure. EtOAc (50 ml) was added to the residue and stirred for 2 hours to produce light yellow solid. The title compound was collected by filtration (1.7 g, 89%) as light yellow solid.

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 1 day
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. additionEtOAc (50 ml) was added to the residue
  4. customto produce light yellow solid
  5. filtrationThe title compound was collected by filtration (1.7 g, 89%) as light yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1f294979e2845dfb10f4df00e780a8c
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08895558B2

反応ノート

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