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Water → 2-Bromo-5-fluoroanisole

HRID 34014
ノート
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反応式

HRID 34014 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[C:10](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27246002-Bromo-5-fluorophenol

生成物 1

HCID 70180432-Bromo-5-fluoroanisole収率 90.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

10 g of 2-bromo-5-fluorophenol was dissolved in 105 mL of N,N-dimethylformamide, and added with 10.9 g of potassium carbonate and 4.9 mL of iodomethane under cooling, and stirred at room temperature for 3 hours. The reaction solution was added with water, extracted with diethyl ether, and the resultant organic layer was washed with saturated brine, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, to afford 9.75 g of the title compound as a yellow oil.

後処理

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washthe resultant organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-45cd9a0160cb412a851ecc8da71ed727
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429609B2

反応ノート

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