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Water → N-methoxy-N-propargyloxymethylbenzamide

HRID 3406
ノート
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反応式

HRID 3406 の反応式
[CH3:1][O:2][NH:3][C:4](=[O:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:19][O:20][CH2:21][C:22]#[CH:23].O>C(#N)C>[CH3:1][O:2][N:3]([CH2:19][O:20][CH2:21][C:22]#[CH:23])[C:4](=[O:11])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 122413411-Propyne, 3-(chloromethoxy)-HCID 12355457N-Methoxybenzamide

生成物 1

HCID 18935030N-methoxy-N-propargyloxymethylbenzamide収率 91.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

0.6 g of N-methoxybenzamide was dissolved in 10 ml of acetonitrile, and 0.55 g of potassium carbonate and 0.42 g of chloromethylpropargyl ether were added thereto in this order. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried, concentrated and purified by silica gel column chromatography to obtain 0.8 g of N-methoxy-N-propargyloxymethylbenzamide.

後処理

  1. additionwas added to the reaction solution
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. customThe extract was dried
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-78a2d25f14b9434b93e8ef7743620d47
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05733935

反応ノート

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