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Thionyl Chloride → 5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carbonyl chloride

HRID 341039
ノート
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反応式

HRID 341039 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([C:8](O)=[O:9])=[N:6][CH:7]=1.S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([C:8]([Cl:14])=[O:9])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 210758725-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 866686755-Bromo-3-fluoropyridine-2-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid (0.40 g, 1.8 mmol) was dissolved in dichloromethane (8 mL), treated with thionyl chloride (0.80 mL, 11 mmol, 6 equiv) and the mixture was placed into a preheated oil bath at 45° C. for 3 hours. The mixture was concentrated in vacuo, providing the titled compound.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6b4a0336c6f4443a596bf37f355a251
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08895580B2

反応ノート

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