反応式
[O:1]([C@H:13]1[C@H:19]([OH:20])[C@@H:18]([CH2:21][OH:22])[O:17][CH:15]([OH:16])[C@@H:14]1[NH2:23])[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[O:24]([C@H:36]1[C@@H:42]([OH:43])[C@@H:41]([CH2:44][OH:45])[O:40][CH:38]([OH:39])[C@@H:37]1[NH2:46])[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O>>[OH:16][CH:15]1[O:17][C@H:18]([CH2:21][OH:22])[C@@H:19]([OH:20])[C@H:13]([OH:1])[C@H:14]1[NH2:23].[OH:39][CH:38]1[O:40][C@H:41]([CH2:44][OH:45])[C@H:42]([OH:43])[C@H:36]([OH:24])[C@H:37]1[NH2:46]参加物
4
実験手順
Example 3-Synthesis of Galβ1-3GlcNH2 βSEt and Galβ1-3GalNH2 βSEt. See example 1, similar conditions and enzyme may be used, but instead GlcNH2 βSEt, or GalNH2 βSEt to obtain the latter product, is used as the acceptor. Here, extraction is less favorable for isolation, and instead ion-exchanger as above may be used followed by e.g. precipitation or a second chromatographic step.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5ef8e7d94c794f6c9be4623ae826bc31
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_01
- 特許番号
- US05856143
関連ノート
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