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Diisopropylethylamine → HCID 178463474、化合物

HRID 34245
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反応式

HRID 34245 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12](O)=[O:13])[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2[NH:15][CH:16]([C:18]1[NH:22][C:21]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([Cl:27])=[CH:26][C:20]=2[N:19]=1)[CH3:17].FC1C(OC(N(C)C)=[N+](C)C)=C(F)C(F)=C(F)C=1F.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH:63]1([N:69]([CH2:71][CH:72]2[CH2:77][CH2:76][CH2:75][CH2:74][NH:73]2)[CH3:70])[CH2:68][CH2:67][CH2:66][CH2:65][CH2:64]1>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[C:12]([N:73]1[CH2:74][CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH:72]1[CH2:71][N:69]([CH:63]1[CH2:68][CH2:67][CH2:66][CH2:65][CH2:64]1)[CH3:70])=[O:13])[N:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]2[NH:15][CH:16]([C:18]1[NH:22][C:21]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([Cl:27])=[CH:26][C:20]=2[N:19]=1)[CH3:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 135785322-(N-cyclohexyl-N-methylaminomethyl)piperidineHCID 15840204Pentafluorphenol-tetramethyluronium hexafluorophosphatHCID 1784635046-chloro-4-(1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-hydroxycarbonyl-quinazoline

生成物 1

HCID 178463474HCID 178463474、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

Prepared analogously to Example 37a from 6-chloro-4-[1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-hydroxycarbonyl-quinazoline, pentafluorophenyl-tetramethyluronium-hexafluorophosphate (PFTU), diisopropylethylamine and N-cyclohexyl-N-methyl-piperidin-2-ylmethyl-amine in DMSO at ambient temperature.

出典と根拠

ORDレコード
ord-109f8525376f4356a6f6ffe053381f6f
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429597B2

反応ノート

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