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Sodium Azide → Ethyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate

HRID 342827
ノート
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反応式

HRID 342827 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:14])[C:6](=[CH:12][CH:13]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].[N-:15]=[N+]=[N-].[Na+]>CN(C)C=O.ClCCl>[NH2:15][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:14])[C:6](=[CH:12][CH:13]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 12794724Ethyl 4-bromomethylsalicylate

生成物 1

HCID 12794727Ethyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Ethyl 4-bromomethylsalicylate (4.8 g, 18.6 mmoles) was dissolved in dry N,N-dimethylformamide (50 mL) and sodium azide (1.2 g, 18.9 mmoles) was added. The suspension was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was then diluted with dichloromethane (150 mL) and extracted with 1N aqueous hydrochloric acid (100 mL), water (100 mL), and saturated aqueous sodium chloride(50 mL). Finally, the solution was then dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and evaporated to dryness to give ethyl 4-aminomethylsalicylate as an oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with 1N aqueous hydrochloric acid (100 mL), water (100 mL), and saturated aqueous sodium chloride(50 mL)
  2. dry with materialFinally, the solution was then dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-8758ecc19deb42bbb9e763ec0a7e68c2
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05859210

反応ノート

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