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Sodium Hydroxide → 3-H-epoxybenzazepin

HRID 34287
ノート
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反応式

HRID 34287 の反応式
C(O)(=O)C(O)=O.[O:7]1[CH:12]2[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[CH:8]1[CH2:9][NH:10][CH2:11]2.[OH-].[Na+]>>[N:10]1[C:9]2[CH:8]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=2[CH:18]=[CH:13][CH:12]2[O:7][C:11]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 142087342,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-epoxybenzo[d]azepine oxalate

生成物 1

HCID 867423053-H-epoxybenzazepin収率 103.8%

実験手順

The product prepared in Example 19 (3.85 g, 0.15M) was made basic with NaOH, partitioned between H2O and CH2Cl2, and the organic layer dried (Na2SO4) and evaporated to give the 3-H-epoxybenzazepin (2.50 g, 0.015M). This compound was treated with propionic anhydride (10 ml) and allowed to stir for two hours. Excess propionic anhydride was removed in vacuo to give 3-propoxy-epoxybenzazepin as a white solid (3.3 g, 98% yield).

後処理

  1. custompartitioned between H2O and CH2Cl2
  2. dry with materialthe organic layer dried (Na2SO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d42e5e901cc24ff1b3faeecc272967cc
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04761413

反応ノート

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