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Oxalyl chloride → 2-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl Chloride

HRID 343489
ノート
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反応式

HRID 343489 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[CH:16]=[N:15][N:14]=[N:13]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:20])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[CH:16]=[N:15][N:14]=[N:13]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:20])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 184644352-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid

生成物 1

HCID 153920222-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl Chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Combine 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid (1.2 g, 5.5 mmol) and dichloromethane (40 mL). Add dropwise oxalyl chloride (0.72 mL, 8.25 mmol) followed by dimethylformamide (3 drops). After 4 hours, evaporate in vacuo and dry to give the title compound.

後処理

  1. customevaporate in vacuo
  2. customdry

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb85ce6a98e44d9996e6175e0a31bb53
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05861417

反応ノート

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