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Potassium Carbonate → 4-Trifluoromethoxy-4'-(3-hydroxypropoxy)biphenyl

HRID 343640
ノート
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反応式

HRID 343640 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.Br[CH2:20][CH2:21][CH2:22][OH:23].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[O:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:20][CH2:21][CH2:22][OH:23])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 123083-Bromo-1-propanolHCID 120087344-(4-Trifluoromethoxyphenyl)phenol

生成物 1

HCID 536328434-Trifluoromethoxy-4'-(3-hydroxypropoxy)biphenyl収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Using 3.5 g (13.8 mmol) of 4-trifluoromethoxy-4'-hydroxybiphenyl, 45 ml of acetonitrile, 2.01 g (14.5 mmol) of 3-bromo-1-propanol and 3.81 g (27.5 mmol) of anhydrous potassium carbonate, synthetic treatment was carried out in the same manner as in Example 2. The obtained gray powder was recrystallized from benzene/n-hexane to obtain 3.52 g (yield: 82%) of 4-trifluoromethoxy-4'-(3-hydroxypropoxy)biphenyl (21) as a colorless powder.

後処理

  1. customThe obtained gray powder was recrystallized from benzene/n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-18ce3fee1bd346a09ccfa925c3ec2fe2
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05861534

反応ノート

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