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Nitric Acid → HCID 10707115、化合物

HRID 343809
ノート
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反応式

HRID 343809 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[CH2:12][CH3:13])[NH:8][C:7](=[O:14])[C:6](=[O:15])[NH:5]2.[N+:16]([O-:19])([OH:18])=[O:17]>>[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[CH2:12][CH3:13])[NH:8][C:7](=[O:14])[C:6](=[O:15])[NH:5]2.[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9]([NH:8][C:7](=[O:14])[C:6](=[O:15])[NH:5]2)=[C:10]([N+:16]([O-:19])=[O:17])[C:11]=1[CH2:12][CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 10823051HCID 10823051、化合物

生成物 2

HCID 10683434HCID 10683434、化合物HCID 10707115HCID 10707115、化合物収率 91%

実験手順

1,4-Dihydro-6-chloro-7-ethylquinoxalin-2,3-dione (2.34 g, 10.4 mmol) was added in small portions over 10 minutes to vigorously stirred concentrated nitric acid (20 ml) at room temperature. The mixture was then heated at 40° C. for 12h, cooled, and poured into ice water. The yellow solid which formed was filtered off, washed with water, and dried to give 1,4-dihydro-6-chloro-7-ethyl-5-nitroquinoxalin-2,3-dione and 1,4-dihydro-7-chloro-6-ethyl-5-nitroquinoxalin-2,3-dione (2.55 g, 91%), as a mixture (1.7:1 ratio).

後処理

  • temperaturecooled
  • customThe yellow solid which formed
  • filtrationwas filtered off
  • washwashed with water
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-04e07d05ceef4c6e8725a4fd04094178
    出典データセット
    uspto-grants-1999_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05863917

    反応ノート

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