反応式
COCCOC[N:7]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:18]=2)[C:9]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[C:8]1[CH3:30].Cl>CC(C)=O.O1CCCC1>[CH3:30][C:8]1[NH:7][C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:18]=2)[C:9]=1[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27]参加物
5
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
hydrolyzing said (+)-1-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-carboxy-1,4-dihydropyridine with 1N hydrochloric acid in acetone or tetrahydrofuran to produce (-)-2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-carboxy-1,4-dihydropyridine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cb4feb221eff4c8daad150ed98abe15f
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_08
- 特許番号
- US04761420
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