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Water → 4-azido-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran

HRID 344771
ノート
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反応式

HRID 344771 の反応式
Cl[CH:2]1[C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:12]#[N:13])[CH:10]=[CH:11][C:6]=2[O:5][C:4]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:3]1.[N-:16]=[N+:17]=[N-:18].[Na+].O>CN(C)C=O>[N:16]([CH:2]1[C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:12]#[N:13])[CH:10]=[CH:11][C:6]=2[O:5][C:4]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:3]1)=[N+:17]=[N-:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 537676584-Chloro-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran

生成物 1

HCID 101051694-azido-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 4-chloro-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran(3g) and sodium azide (0.9g) in N,N-dimethylformamide (20 ml) was stirred for 3 days at room temperature. Water was added and the mixture extracted with ethyl acetate, the organic phase was separated and further washed with water, then dried over anhydrous sodium sulphate. Filtration and evaporation of the solvent in vacuo gave the title compound (3.03g) as a solid, which was used in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. customthe organic phase was separated
  3. washfurther washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  5. filtrationFiltration and evaporation of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff09516856ad47beb0c09010e4f766a7
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05053427

反応ノート

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