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Water → cis 4-Thiocyanatomethyl-3-phthalimido-2-oxo-azetidine

HRID 345649
ノート
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反応式

HRID 345649 の反応式
[S-:1][C:2]#[N:3].[K+].I[CH2:6][C@H:7]1[NH:10][C:9](=[O:11])[C@H:8]1[N:12]1[C:16](=[O:17])[C:15]2=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]2[C:13]1=[O:22].O>CN(C)C=O>[S:1]([CH2:6][C@H:7]1[NH:10][C:9](=[O:11])[C@H:8]1[N:12]1[C:16](=[O:17])[C:15]2=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]2[C:13]1=[O:22])[C:2]#[N:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 13424465cis 4-Iodomethyl-3-phthalimido-2-oxo-azetidine

生成物 1

HCID 86743759cis 4-Thiocyanatomethyl-3-phthalimido-2-oxo-azetidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1.5 g of potassium thiocyanate were added at 75° C. with stirring to a mixture of 1.78 g of the product of Step A in 5 ml of dimethylformamide and the mixture was stirred for 31/2 hours and was poured into water. The mixture was vacuum filtered and the product was washed with water and dried. The product was empasted with hot isopropyl ether, vacuum filtered and dried to obtain 1.25 g of racemate of cis 4-thiocyanatomethyl-3-phthalimido-2-oxo-azetidine.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washthe product was washed with water
  3. customdried
  4. filtrationfiltered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ba9b0f6128243ea911d17fe24bfcbb5
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05057512

反応ノート

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