ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

ethyl (1R,3R,4S)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate → HCID 10535139、化合物

HRID 347803
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 347803 の反応式
C1([C@@H]([N:9]2[C@@H:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[C@H:13]3[CH2:20][C@@H:10]2[CH:11]=[CH:12]3)C)C=CC=CC=1>C(OCC)(=O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[C@@H:10]12[CH2:20][C@@H:13]([CH2:12][CH2:11]1)[C@H:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[NH:9]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10730826ethyl (1R,3R,4S)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate

生成物 1

HCID 10535139HCID 10535139、化合物収率 25%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

To a solution of ethyl (1R, 3R, 4S)-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate (3.84 g, 14.2 mmol) in ethyl acetate (28 ml) was added 20 wt % Pd(OH)2 (4.97 g), and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere at 45° C. 64 hours. After a filtration through Celite, the solvent was concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (1%–5% methanol/chloroform), to give ethyl (1S, 3R, 4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate (0.595 g, 25%).

後処理

  1. custom64 hours
  2. filtrationAfter a filtration through Celite
  3. concentrationthe solvent was concentrated
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (1%–5% methanol/chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7b5cdf74ea5440e82f03564ec2c1922
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07176217B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート