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3,5-Dimethyl-2-hydroxymethyl-4-methoxy-pyridine → 4-Methoxy-3,5-dimethylpyridine-2-carbaldehyde

HRID 348661
ノート
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反応式

HRID 348661 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][N:6]=[C:5]([CH2:10][OH:11])[C:4]=1[CH3:12]>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][N:6]=[C:5]([CH:10]=[O:11])[C:4]=1[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 7378233,5-Dimethyl-2-hydroxymethyl-4-methoxy-pyridine

生成物 1

HCID 230793194-Methoxy-3,5-dimethylpyridine-2-carbaldehyde収率 100.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methanol (Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) (300 mg) was dissolved in chloroform (15 ml) and added with manganese dioxide (chemically processed product) (3.00 g), followed by stirring for 3 hours. After completion of the reaction, the solution was filtrated through Celite and the solvent was then distilled off, thereby obtaining the subject compound (297 mg) as a white solid.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. filtrationthe solution was filtrated through Celite
  3. distillationthe solvent was then distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-3554299531594cf78bb1621b578f08e9
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07176227B2

反応ノート

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