Methanol → 3-[5-(3-Methoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

HRID 348883

反応式

HRID 348883 の反応式
[C:1]([CH2:4][CH2:5][C:6]1[O:10][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:8][CH:7]=1)([OH:3])=[O:2].S(Cl)(Cl)=O.[CH3:24]O>>[CH3:24][O:2][C:1](=[O:3])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[O:10][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:8][CH:7]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 210856903-[5-(2-Carboxyethyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

生成物 1

HCID 210856913-[5-(3-Methoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

実験手順

To 3-[5-(2-carboxyethyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid (317 mg, 1.2 mmol) in methanol (5 mL) is added thionyl chloride (4.4 μL, 0.06 mmol), and the reaction is stirred at room temperature 16 h. The solution is concentrated under reduced pressure to give the title compound. ESI MS m/z 274.1 [M−H]−.

後処理

  1. concentrationThe solution is concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c873f96b4449495daa857fc40856a66d
出典データセット
uspto-grants-2007_02
特許番号
US07176242B2

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