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Lithium hydroxide, monohydrate → 3-{[Butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoic Acid

HRID 349088
ノート
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反応式

HRID 349088 の反応式
[CH2:1]([N:5]([CH3:23])[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]2[O:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:17]=1)[C:11]([O:13]C)=[O:12])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].O.[OH-].[Li+]>O1CCCC1.CO.O.C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([N:5]([CH3:23])[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[C:16]([C:18]2[O:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:17]=1)[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 21086164Methyl 3-{[butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate

生成物 1

HCID 210857323-{[Butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoic Acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water溶媒

実験手順

To methyl 3-{[butyl(methyl)amino]carbonyl}-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate (660 mg, 2.1 mmol) in tetrahydrofuran/methanol/water (1:1:1, 9 mL) is added lithium hydroxide monohydrate (175 mg, 4.2 mmol), and the reaction is stirred at room temperature 16 h. The solution is diluted in chloroform and washed with water and saturated sodium chloride, dried (sodium sulfate), filtered, and concentrated under reduced pressure to give the title compound. ESI MS m/z 301.1 [M−H]−.

後処理

  1. washwashed with water and saturated sodium chloride
  2. dry with materialdried (sodium sulfate)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bf89dd79247435780eb7ab59a02f3fe
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07176242B2

反応ノート

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