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2-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester → 2-(4-amino-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid

HRID 349503
ノート
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反応式

HRID 349503 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][CH:15]=3)[NH:10][C:9]=2[C:8]([O:23]C)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[H][H]>CCO.[Pd]>[NH2:20][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:11]2[NH:10][C:9]3[C:8]([OH:23])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[C:13]=3[N:12]=2)=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 586241902-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 691318362-(4-amino-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester (0.63 g, 1.92 mmol) obtained in step 2 was dissolved in 15 ml of EtOH, 0.1 g of 10% Pd/C was added thereto and stirred for 24 hours while hydrogen was supplied thereto from a balloon fulfilled with H2 gas. The resulting solution was filtered and dried to obtain the title compound (0.57 g, 1.92 mmol) in a yield of 100%.

後処理

  1. filtrationThe resulting solution was filtered
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a5dd8c5dc184962ab6dc5d438d3f494
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179832B2

反応ノート

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