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Water → 5-(4-(2-Methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-2-nitrophenylamine

HRID 349667
ノート
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反応式

HRID 349667 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.Cl.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=2)[CH2:23][CH2:22]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 742185-Chloro-2-nitroanilineHCID 9899402N-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride

生成物 1

HCID 102683335-(4-(2-Methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-2-nitrophenylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-nitrophenylamine (1.3 g, 7.0 mmol), 1-(2-methoxyphenyl)-piperazine hydrochloride (5.0 g, 20 mmol), and K2CO3 (4.0 g, 29 mmol) in DMF (20 mL) was stirred at 110° C. for 18 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured into water (200 mL). The crude solid product was collected by filtration, air dried, and purified by trituration with CHCl3 (1.3 g, 57%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe crude solid product was collected by filtration, air
  3. customdried
  4. custompurified by trituration with CHCl3 (1.3 g, 57%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-579e613bfeb34d5e8b55a1c38dc40bb2
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179912B2

反応ノート

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