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5-Morpholino-2-nitroaniline → 4-(Morpholin-4-yl)benzene-1,2-diamine

HRID 349678
ノート
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反応式

HRID 349678 の反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([N+:14]([O-])=O)=[C:11]([NH2:13])[CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>C(O)(=O)C.C(O)C.[Pd]>[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[C:10]([NH2:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 5967255-Morpholino-2-nitroanilineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 141123324-(Morpholin-4-yl)benzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenylamine (4.0 g, 0.02 mol) in acetic acid (100 mL) and ethanol (100 mL) was treated with hydrogen gas (60 psi) for 30 min in the presence of palladium on carbon catalyst (0.5 g, 10% Pd). The catalyst was removed by filtration through CELITE®, and the filtrate was concentrated to a syrup and dried in vacuo to afford the intermediate 4-morpholin-4-yl-benzene-1,2-diamine as a crude green solid (3.2 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration through CELITE®
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to a syrup
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac74ca14d2064a72aa4797f9e7d3f434
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179912B2

反応ノート

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